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2024年02月15日 02:36 | 大學(xué)路
東北師范大學(xué)的無機和有機化學(xué)的教材都是什么很多朋友對這方面很關(guān)心，大學(xué)路整理了相關(guān)文章，供大家參考，一起來看一下吧！
邢其毅的《基礎(chǔ)有機化學(xué)上下冊》。
《有機化學(xué)》 是研究各類有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律的一門學(xué)科，是 化學(xué)專業(yè) 本科學(xué)生必修課之一，是 生物化學(xué) 、分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等課程的先修課。
在教學(xué)計劃中占有重要的地位，因此選擇一本好書就顯得非常重要。
這本書是在1993年出版的 《基礎(chǔ)有機化學(xué)》 (第二版)的基礎(chǔ)上修訂而成的，因此內(nèi)容比較完善。
全書共27章，分上下兩冊，上冊13章，下冊14章。與第二版相比，在書的 框架結(jié)構(gòu) 和內(nèi)容上有較大的變動。全書分為基礎(chǔ)知識和專章兩部分，適合自學(xué)，用來打基礎(chǔ)也是很好的選擇。
大學(xué)有機化學(xué) 學(xué)習(xí)方法 ：
1、要時刻銘記“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一化學(xué)基本原則，將各類有機化合物的性質(zhì)按結(jié)構(gòu)歸屬進(jìn)行歸類，將有機化學(xué)知識系統(tǒng)化。
2、要注意應(yīng)用有機結(jié)構(gòu)理論來理解、分析和比較各種有機化合物的化學(xué)性質(zhì)。
3、有機反應(yīng)機理分析是理解和掌握有機反應(yīng)的重要基礎(chǔ)，也是實際實驗操作中控制有機反應(yīng)條件的依據(jù)。因此，在學(xué)習(xí)過程中，要重視有機反應(yīng)機理。
無機化學(xué)
基本信息： 無機化學(xué)(第2版）上冊?普通高等教育十一五國家級規(guī)劃教材
作?????者：宋天佑?等編
出?版?社：高等教育出版社
出版時間：2009-9-1
ISBN：上9787040282566??下?9787040284799
版?次：2
頁?數(shù)：416
字?數(shù)：500000
基本信息：無機化學(xué)(第2版）下冊?普通高等教育十一五國家級規(guī)劃教材
作?????者：宋天佑，徐家寧，程功臻，史蘇華?編
出?版?社：高等教育出版社
出版時間：2010-4-1
ISBN：9787040284799
版?次：2
頁?數(shù)：859
字?數(shù)：520000
內(nèi)容簡介：
本書為普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材?！稛o機化學(xué)（第2版上）》共24章，分上、下兩冊出版。上冊11章，講述化學(xué)基本原理，包括化學(xué)熱力學(xué)和化學(xué)動力學(xué)初步，原子結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu)和配位化合物結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)知識，酸堿平衡、沉淀溶解平衡、氧化還原平衡和配位解離平衡等內(nèi)容。下冊13章，講述元素化學(xué)中最重要的知識內(nèi)容，包括IA至VIIA族和零族，IB，IIB，IVB至VIIB族和VIII族，IIIB族和La系、Ar系單質(zhì)及其化合物的有關(guān)知識。本書刻意體現(xiàn)教材的可讀性和可講授性，并注意保證較完整的資料性。本書將配套出版習(xí)題解答和供教師使用的多媒體教學(xué)課件。本書可作為綜合性大學(xué)、高等師范院?；瘜W(xué)類各專業(yè)的無機化學(xué)教材或普通化學(xué)教材，亦可作為其他高等院校與化學(xué)相關(guān)專業(yè)的教學(xué)參考書。
有機化學(xué)
基本信息 ：有機化學(xué)
作者:李景寧
出版社：高等教育出版社
出版日期：2011-06-01
ISBN：9787040338911
頁碼：317
開本：16開
內(nèi)容提要 ：
李景寧等編著的《有機化學(xué)(第五版)》是在第四版教學(xué)實踐的基礎(chǔ)上進(jìn)行修訂的，與第四版比較，《有機化學(xué)(第五版)》基本框架未作大的變動，僅作一些調(diào)整。全書分上、下兩冊，仍按官能團(tuán)體系分三部分?jǐn)⑹觯?*部分為烴類；第二部分為烴的衍生物；第三部分為專論，主要敘述天然和生物有機化合物。????第五版刪減了部分內(nèi)容，個別章節(jié)進(jìn)行了精簡、調(diào)整和合并，增加了新的反應(yīng)、學(xué)科的新成就和環(huán)保知識；增加了“知識拓展”部分，擴(kuò)大了知識面；突出基礎(chǔ)學(xué)科教學(xué)和師范教學(xué)的特點，重新編寫并核實了習(xí)題，以方便教與學(xué)。木書附學(xué)習(xí)光盤，其內(nèi)容豐富，包括了電子教案、主要有機物的結(jié)構(gòu)模型、原子的振動模式、反應(yīng)機理及光譜圖、化學(xué)家小傳和chemoffice使刷教程。????《有機化學(xué)(第五版)》可供高等師范院?；瘜W(xué)專業(yè)作教材使用，也可供其他各類院校相關(guān)專業(yè)選用。
書名：高分子化學(xué)
書號：9787302197881
作者：唐黎明
定價：39.8元
出版日期：2009-5-1
出版社：清華大學(xué)出版社 本書為清華大學(xué)教材。全書系統(tǒng)講述了高分子化合物的合成原理及其化學(xué)反應(yīng)，并扼要介紹了聚合物的結(jié)構(gòu)和性能。全書共分9章，包括緒論、聚合物的結(jié)構(gòu)與性能、逐步聚合、自由基聚合、自由基共聚合、自由基聚合實施方法、離子聚合、配位聚合和聚合物的化學(xué)反應(yīng)。
本書可作為高等院校高分子專業(yè)的教材，也可作為從事本專業(yè)的科研人員、工程技術(shù)人員的參考書。 第1章緒論
1.1高分子的基本概念
1.1.1單體、聚合物和齊聚物
1.1.2結(jié)構(gòu)單元、重復(fù)單元和單體單元
1.1.3聚合度和分子質(zhì)量
1.1.4均聚物、共聚物和共混物
1.2高分子的分類和命名
1.2.1高分子的分類
1.2.2高分子的命名
1.3聚合反應(yīng)分類
1.3.1根據(jù)聚合物組成和結(jié)構(gòu)分類
1.3.2聚合反應(yīng)機理
1.3.3聚合物的化學(xué)反應(yīng)
1.4高分子的發(fā)展歷史
第2章聚合物的結(jié)構(gòu)與性能
2.1聚合物的結(jié)構(gòu)層次
2.2聚合物鏈的組成與結(jié)構(gòu)
2.2.1主鏈
2.2.2側(cè)基
2.2.3端基
2.2.4共聚物類型
2.3高分子的立體化學(xué)
2.3.1聚合物的構(gòu)造
2.3.2鍵接方式
2.3.3立體構(gòu)型
2.4相對分子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量分布
2.5分子間相互作用及聚集態(tài)結(jié)構(gòu)
2.5.1分子間相互作用
2.5.2聚集態(tài)結(jié)構(gòu)
2.6聚合物的熱轉(zhuǎn)變
2.7聚合物的機械性能
2.8彈性體、纖維和塑料
2.9聚合物的性能
第3章逐步聚合
3.1逐步聚合反應(yīng)概述
3.1.1逐步聚合反應(yīng)及其特點
3.1.2逐步聚合反應(yīng)的單體
3.1.3逐步聚合反應(yīng)的分類
3.2線形逐步聚合反應(yīng)的基本過程
3.2.1官能團(tuán)的等活性概念
3.2.2反應(yīng)程度
3.2.3分子鏈增長的終止
3.3逐步聚合反應(yīng)動力學(xué)
3.3.1不可逆條件下的線形逐步聚合動力學(xué)
3.3.2可逆逐步聚合動力學(xué)
3.3.3其他縮聚反應(yīng)動力學(xué)
3.3.4官能團(tuán)等活性理論的近似性
3.4線形逐步聚合的分子質(zhì)量控制
3.4.1化學(xué)計量控制的必要性
3.4.2定量關(guān)系
3.5線形逐步聚合反應(yīng)中的相對分子質(zhì)量分布
3.6逐步聚合反應(yīng)實施方法
3.6.1熔融縮聚
3.6.2固相縮聚
3.6.3溶液縮聚
3.6.4界面縮聚
3.7體形縮聚
3.7.1凝膠點的預(yù)測
3.7.2凝膠點的試驗測定
3.8逐步聚合反應(yīng)的應(yīng)用
3.8.1聚酯
3.8.2聚碳酸酯
3.8.3聚酰胺
3.8.4聚氨酯
3.8.5其他幾種重要的線形縮聚物
3.8.6酚醛樹脂
3.8.7不飽和聚酯
3.8.8聚硅氧烷
3.8.9高度支化聚合物
第4章自由基聚合
4.1引言
4.2連鎖聚合的單體
4.2.1單體的類型
4.2.2烯類單體對聚合反應(yīng)的選擇性
4.3聚合熱力學(xué)
4.3.1單體聚合的熱力學(xué)條件
4.3.2聚合上限溫度
4.4自由基聚合反應(yīng)機理
4.4.1自由基的活性
4.4.2自由基聚合的基元反應(yīng)
4.4.3自由基聚合反應(yīng)的機理特征
4.5引發(fā)劑和引發(fā)反應(yīng)
4.5.1引發(fā)劑種類及分解反應(yīng)
4.5.2引發(fā)劑分解動力學(xué)
4.5.3引發(fā)效率
4.5.4引發(fā)劑的選擇
4.5.5其他引發(fā)作用
4.6自由基聚合反應(yīng)速率
4.6.1聚合反應(yīng)過程
4.6.2聚合動力學(xué)研究方法
4.6.3聚合反應(yīng)初期的動力學(xué)方程
4.6.4基元反應(yīng)速率常數(shù)
4.6.5溫度對聚合速率的影響
4.7聚合度
4.7.1動力學(xué)鏈長
4.7.2無鏈轉(zhuǎn)移時的聚合度
4.7.3溫度對聚合度的影響
4.7.4有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)時的聚合度
4.7.5鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
4.8自動加速現(xiàn)象
4.8.1凝膠效應(yīng)
4.8.2沉淀效應(yīng)
4.8.3模板聚合
4.8.4聚合過程中反應(yīng)速率的變化類型
4.9阻聚和緩聚
4.9.1阻聚劑類型及作用機理
4.9.2烯丙基類單體的自阻聚作用
4.9.3阻聚效率
4.9.4阻聚劑在測定引發(fā)效率f中的應(yīng)用
4.10相對分子質(zhì)量分布
4.11可控/“活性”自由基聚合
4.11.1活性聚合發(fā)展簡史
4.11.2可控/“活性”自由基聚合(CRP)
4.11.3穩(wěn)定自由基控制聚合(SFRP)
4.11.4原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)
4.11.5退化鏈轉(zhuǎn)移聚合(DT)
4.11.6對CRP的綜合討論與比較
4.11.7CRP的應(yīng)用與前景
4.12聚合物分子工程與分子自組裝
第5章自由基共聚合
5.1引言
5.1.1共聚物的類型和命名
5.1.2共聚反應(yīng)的重要性
5.2二元共聚物組成微分方程
5.3典型共聚物組成曲線
5.3.1理想共聚
5.3.2交替共聚
5.3.3無恒比點的非理想共聚
5.3.4有恒比點的非理想共聚
5.3.5嵌段共聚
5.4共聚物組成與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系
5.4.1定性描述
5.4.2共聚物的平均組成
5.4.3共聚物組成的控制方法
5.5共聚物的微結(jié)構(gòu)
5.6競聚率的測定及影響因素
5.6.1競聚率的測定
5.6.2競聚率的影響因素
5.7單體與自由基的活性
5.7.1單體活性
5.7.2自由基活性
5.7.3取代基對單體及自由基活性的影響
5.8Q?e概念及方程
5.9共聚交聯(lián)和互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)
5.9.1共聚交聯(lián)
5.9.2互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)
5.10共聚反應(yīng)的應(yīng)用
5.10.1乙烯類共聚物
5.10.2氯乙烯類共聚物
5.10.3苯乙烯類共聚物
5.10.4不飽和聚酯
第6章自由基聚合實施方法
6.1引言
6.2本體聚合
6.2.1本體聚合的特點
6.2.2有機玻璃板材的生產(chǎn)
6.2.3苯乙烯連續(xù)本體聚合
6.2.4聚氯乙烯本體沉淀聚合
6.2.5乙烯高壓連續(xù)本體聚合
6.3溶液聚合
6.3.1溶液聚合的特點
6.3.2超臨界二氧化碳中的聚合反應(yīng)
6.3.3丙烯腈的溶液聚合
6.3.4乙酸乙烯酯溶液聚合
6.3.5苯乙烯的溶液聚合
6.3.6丙烯酸酯類單體的溶液聚合
6.3.7離子型溶液聚合
6.4懸浮聚合
6.4.1懸浮聚合的特點
6.4.2液液分散和成粒過程
6.4.3分散劑和分散作用
6.4.4氯乙烯懸浮聚合
6.4.5含氟聚合物
6.5乳液聚合
6.5.1乳液聚合的特點
6.5.2乳液聚合的基本配方
6.5.3乳化劑及其作用
6.5.4聚合反應(yīng)機理
6.5.5其他乳液聚合體系
6.5.6丁苯橡膠
6.5.7丁腈橡膠
6.5.8氯丁橡膠
6.5.9丙烯酸酯類乳膠
6.6聚合方法的比較
第7章離子聚合
7.1引言
7.1.1離子聚合與自由基聚合的對比
7.1.2離子聚合的應(yīng)用
7.2陽離子聚合
7.2.1陽離子聚合的單體和引發(fā)劑
7.2.2陽離子聚合反應(yīng)機理
7.2.3陽離子聚合動力學(xué)
7.2.4陽離子聚合的影響因素
7.2.5活性陽離子聚合
7.2.6陽離子聚合的應(yīng)用
7.3陰離子聚合
7.3.1陰離子聚合的單體
7.3.2陰離子聚合的引發(fā)劑
7.3.3陰離子聚合反應(yīng)機理
7.3.4基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合
7.3.5活性陰離子聚合動力學(xué)
7.3.6陰離子聚合反應(yīng)的影響因素
7.3.7活性陰離子聚合的應(yīng)用
7.43種聚合方法比較
7.5離子共聚
7.5.1單體活性
7.5.2溶劑、反離子和溫度的影響
7.6開環(huán)聚合
7.6.1環(huán)狀單體的聚合能力
7.6.2開環(huán)聚合的機理和特征
7.6.3環(huán)醚
7.6.4環(huán)酰胺
7.6.5環(huán)酯的聚合
7.6.6環(huán)亞胺的聚合
7.6.7環(huán)硫化物的聚合
7.6.8環(huán)烯烴的開環(huán)易位聚合
7.6.9螺環(huán)化合物的開環(huán)聚合
7.6.10環(huán)硅氧烷的開環(huán)聚合
7.6.11聚磷腈
7.6.12聚硫和聚氮化硫
7.7羧基化合物的聚合
第8章配位聚合
8.1聚合物的立體異構(gòu)現(xiàn)象
8.1.1聚合物的結(jié)構(gòu)異構(gòu)與立體異構(gòu)
8.1.2立構(gòu)規(guī)整度
8.1.3立構(gòu)規(guī)整度的測定
8.1.4立構(gòu)規(guī)整度對聚合物性能的影響
8.2配位聚合及聚合方法
8.2.1配位聚合的特點
8.2.2配位聚合的單體
8.2.3配位聚合催化劑類型
8.2.4配位聚合方法
8.3Ziegler?Natta催化劑
8.3.1Ziegler?Natta催化劑的組成
8.3.2主催化劑和助催化劑之間的反應(yīng)
8.3.3非均相催化劑對立構(gòu)規(guī)整性的控制
8.3.4Ziegler催化劑和Natta催化劑
8.4Ziegler?Natta催化劑的發(fā)展
8.4.1載體型催化劑
8.4.2茂金屬催化劑
8.4.3后過渡金屬催化劑
8.5丙烯的配位聚合
8.5.1催化劑組分的影響
8.5.2丙烯配位聚合動力學(xué)
8.5.3α?烯烴配位聚合機理
8.6二烯烴的配位聚合
8.6.1二烯烴配位聚合的催化劑
8.6.2二烯烴定向聚合的機理
第9章聚合物的化學(xué)反應(yīng)
9.1引言
9.2聚合物化學(xué)反應(yīng)的特點
9.3聚合物的相似轉(zhuǎn)變
9.3.1纖維素的化學(xué)反應(yīng)
9.3.2聚乙酸乙烯酯的轉(zhuǎn)化
9.3.3氯化
9.3.4芳環(huán)上的取代
9.3.5環(huán)化反應(yīng)
9.3.6聚丙烯酰胺的陽離子化
9.4聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)
9.4.1交聯(lián)
9.4.2接枝
9.4.3嵌段共聚物
9.4.4擴(kuò)鏈反應(yīng)
9.5聚合物的降解
9.5.1熱降解
9.5.2氧化降解
9.5.3光降解和光氧化降解
9.5.4其他降解
9.6聚合物的老化和防老化
參考文獻(xiàn)
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